Voriconazol 200 mg Polvo liofilizado para reconstituir

Clasificación: Antimicóticos para uso sistémico derivados de triazol y tetrazol.

Acción Terapéutica:

Voriconazol inhibe la desmetilación de 14 alfa-lanosterol mediada por el citocromo P 450 fúngico, un paso esencial en la biosíntesis fúngica del ergosterol. La acumulación de 14 alfa-metil esteroles se correlaciona con la pérdida posterior de ergosterol en la pared celular fúngica y puede ser responsable de la actividad antifugal del voriconazol. Se muestra que es más selectivo para las enzimas fúngicas del citocromo P-450 que para varios sistemas de enzimas de citocromo P-450 de mamíferos.

Venta bajo receta médica

Composición:

Cada vial contiene:

Voriconazol………………………………………..200 mg

Equivalente a 10mg/ml después de la reconstitución

Excipientes …………………………………………… c.s.p

Indicaciones:

Candidemia: Candidemia en pacientes no neutropénicos y las siguientes infecciones por cándida: infecciones diseminadas en la piel e infecciones en abdomen, riñón, pared de la vejiga y heridas.

Candidiasis esofágica: para la amenaza de la candidiasis esofágica.

Aspergilosis invasiva: el voriconazol se usa para la terapia primaria de la aspergilosis invasiva, para la terapia primaria y de rescate de la aspergilosis y para la amenaza en pacientes con aspergilosis invasiva que fueron refractarios o intolerantes a otra terapia antimicótica.

Infecciones fúngicas graves: Para el tratamiento de infecciones fúngicas graves causadas por Scedosporium apiospermum y especies de Fusarium.

Forma de administración:

Vía intravenosa.

Posología:

Adultos: La terapia debe iniciarse con el régimen de dosis de carga especificada de voriconazol intravenoso o voriconazol oral para alcanzar concentraciones plasmáticas en el día 1 cercanas al estado estacionario.

Niños de 2 años a < de 12 años: Régimen de dosis (en las primeras 24 horas) 6 mg/Kg cada 12 horas (en las primeras 24 horas).

Adolescentes de 12 a 16 años de edad: se les debe administrar la misma dosis que los adultos.

Ancianos: no es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.

Insuficiencia hepática: no es necesario ajustar la dosis en pacientes con daño hepático agudo, manifestado por pruebas de función hepática elevadas (ALAT, ASAT), pero se recomienda un monitoreo continuo de las pruebas de función hepática para una mayor elevación.

Presentaciones:

Caja x 1 vial x 200 mg de Polvo para Reconstituir+ inserto.

Número de Registro Sanitario Ecuatoriano: 6937-MEE-0122